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科学期刊:编辑政策

编辑政策更新: 我们对冠状病毒大流行病的回应

共享相关的研究数据和调查结果:科学期刊是2016年关于公共卫生紧急情况数据分享的2016年陈述的签字人。该声明已更新以解决 新型冠状病毒(Covid-19) 爆发。该更新重申了迅速获取研究数据和与爆发相关论文的原则。详细信息可以在这里找到://wellcome.org/coronavirus-covid-19/open-data.

调整我们的流程:符合科学建议,所有的AAA和AAA的编辑和运营人员科学期刊在Covid-19大流行期间在家工作。我们可以长时间远程工作,如果这导致处理延迟,我们会求助。我们知道爆发同样影响着您的许多人 - 我们的作者,审稿人和读者。在这艰难的时刻,我们都需要灵活和患者。我们感谢您的理解。如果在提交过程中需要帮助,请发送电子邮件[email protected]。请阅读我们编辑的博客 了解更多关于我们对这种不断不断发展的危机的回应。

一般政策

研究标准

出版政策

本节概述了我们的编辑政策科学 期刊。对于作者的日志特定信息,请遵循适当的链接:

科学

科学 Advances

科学 Immunology

科学 Robotics

科学 Signaling

科学 Translational Medicine

 

一般政策

作者

作者in. 科学 期刊必须履行下述标准,由医学期刊编辑国际委员会通知(ICMJE.)作者的定义。具体来说,

  • 每位提交人都预计将对工作的概念或设计作出实质性贡献;
  • 或者数据收购,分析或解释;
  • 或创建工作中使用的新软件;
  • 或者起草了工作或大幅修改了;
  • 并批准了提交的版本(以及任何涉及提交人对研究贡献的任何大幅修改的版本);
  • 并同意对提交人的贡献个人负责,并确保与工作的任何部分的准确性或完整性有关的问题,即使作者没有个人涉及的作品,也适当调查,解决和记录在一起文学。

不允许发表的作者级别捐款的个人作者的排除 科学期刊。客人或荣誉作者也不是。参加了研究论文但不符合作者的标准的其他人应在“致谢”部分中,简要介绍其贡献的性质。

此外,通讯作者必须:

  • 确保在提交之前已收到并批准稿件已收到并批准了稿件。
  • 接收与编辑的所有实质性通信以及完整的评论。
  • 验证所有数据,材料(包括试剂)和代码,甚至是其他作者提供的,符合领域和期刊的透明度和再现性标准。
  • 确保提交所基于提交的原始数据/材料/代码是保留和可检索到再分析。
  • 确认数据/材料/代码文件中的演示准确地反映了原始来源。
  • 预见并尽量减少分享数据/材料/代码的障碍。
  • 确保整个作者组完全了解并符合最佳实践。
  • 负责签署伽利冬及确保所有作者填写COI申报和许可表格。

当新的稿件提交给a时科学杂志,所有列出的作者将收到一封具有联系的电子邮件,以确认作者。 提交尚未得到所有作者批准的文件可能导致无上诉的立即拒绝。所有原始作者必须以书面形式批准从纸纸或上市订单中的作者添加或删除作者。

对于被接受的手稿,所有作者都需要 解释他们对手稿的贡献,同意出版条件,包括数据,守则和材料的可用性,并宣布任何利益冲突。每个小组的高级作者是 需要检查原始数据 他们的小组已经生产。我们鼓励所有作者陈述致谢部分对研究的贡献信用模型;此信息将在本文中发布。

科学纪录被作者姓名的后代索引,但作者可能有机会因各种原因而改变他们的名称(例如,性别认同或婚姻状况的变化)。因此,我们已更新我们的政策,以便在该作者的先前出版物中更新了作者的名称科学期刊。作者应该是电子邮件[email protected]与引用的文件一起,他们希望我们修改(包括每份纸张的标题和DOI)和与新名称关联的ORCID ID。无需证明请求或提醒共同作者。我们的默认策略将是更改任何或所有作者给定/中/族名称和姓名的全文(在线HTML),PDF和元数据记录,没有其他指示或通知的变化制成。如果作者更喜欢宣传名称更改,我们可以讨论可用的选项。只有新名称将与作者的论文相关联在搜索功能上科学期刊网站。我们也将与之合作十字架 为了帮助确保提交人的文件的未来引用,使用新名称科学期刊以及其他期刊,其出版商依赖CrossRef校对他们的参考列表。

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利益冲突

作者。提交给a的内容的每个作者科学 期刊需要披露可被视为与报告的研究和/或提交的内容有关的偏见来源的联系,资金来源和竞争利益。有关所需披露的具体细节如下,以及关于在文章中放置这些披露的信息。此政策适用于研究,评论,评论和意见类型文章。

科学 期刊需要披露:

1.制度隶属关系
封面每份提交的所有提交必须包括所有作者的学术,公司,政府,行业和/或其他相关的机构隶属关系。

2.资金和贡献
所有作者必须披露有关任何和所有财务捐款的完整和纠正信息,以报告的工作应列入此信息资金声明在稿件的致谢部分,以确保审查过程中的透明度,并将包含在最终发布的工作中。如果合适的话,货物或服务的非货币或服务的贡献可以在本文发表的致谢中引用。

3.竞争利益
所有作者必须披露在内部发生的竞争利益的完整和纠正细节在考虑的5年开始初始研究或临床研究。如果可以合理地被视为竞争,还必须宣布5年内框架之外的兴趣。如有疑问,作者应该披露这种关系。此信息应归纳于竞争利益声明在最终出版工作的致谢部分。作者可以向提交人的附属/兴趣/关系列表提供URL此外这竞争利益声明.

当一个人对执行研究和/或内容的介绍的专业判断时,存在竞争利益,或者可以合理地被认为是受其他利益的影响。在准备竞争利益声明时,在上述5年时间框架的上下文中查看下面的示例。

金融竞争利益包括但不限于:

  • 授予,计划或待处理的专利,包括个人申请或属于作者所在的机构的申请,以及提交人可能会受益
  • 即使没有公开交易,股票,股票或股票期权的所有权也是如此
  • 支付的就业或咨询
  • 收到担任咨询委员会成员的付款和/或作为董事会的官员/会员,任何与本贡献的主题相关的活动有关的任何实体

非金融竞争利益这可能影响以下研究的研究包括但不限于:

  • 作为专家见证
  • 政府或其他咨询委员会的成员
  • 与组织和资助机构的关系(支付或未缴款),包括非政府组织,研究机构或慈善机构
  • 游说或宣传机构的会员资格
  • 为一家活动产生可能影响本文客观性的公司的撰写或咨询
  • 个人关系(例如,朋友,配偶/合作伙伴,家庭成员,导师,对手)可能影响客观性
  • 与纸质主题有关的个人信仰(政治,宗教,思想或其他)可能会干扰无偏见的出版过程(在作者身份,同行评审,编辑决策或出版物的阶段)

作者形式和利益冲突陈述 [PDF]

审稿人员。审稿人形成了同行评审过程的基石,他们的评估确保了发表的研究质量。因此,编辑寻求审稿人 科学 与作者没有利益冲突的期刊或在他们读的稿件中报告的研究。除了这一预防措施之外,审查人员还需要披露与论文的评估​​的任何冲突,并在作出决定时,编辑会考虑这些信息。

专业编辑。编辑为 科学, 科学 Immunology, 科学机器人,科学信号传导, and 科学 Translational Medicine 需要填写利息状冲突,然后通过 科学 期刊/ AAAS管理。专业编辑为 the 科学 期刊可能没有任何生物技术,制药或生物医学或工程设备,机构或公司的财务或管理兴趣。

学术编辑。编辑为科学 Advances 科学 Robotics 必须披露任何与纸张评估的冲突 可能需要根据利益冲突来重用自己。

顾问& Reviewing Editors. 的成员科学 期刊的咨询委员会可以通过工作人员编辑在新提交的稿件的初步评估时征询。他们需要宣布与特定提交有关的任何冲突。

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在会议上之前的出版和介绍

科学 期刊不会考虑在其他地方出版或正在审议的研究文件的任何原始研究文件或组成部分。我们不认为论文/论文作为现有出版物。我们确实支持在非营利预印的服务器上发布研究论文,例如Arxiv.org., biorxiv.org., chemrxiv.org.medrxiv.org.等等。以其他方式在互联网上分发可能被视为现有出版物,并可能会损害纸张的原创性作为提交给a 科学 杂志。请联系编辑有关其他服务器的允许帖子的问题。 虽然稿件正在考虑科学 期刊未经编辑输入和同行评审的版本不应在预印刷服务器上发布。我们的预印政策旨在促进​​科学家之间的信息交流。我们强烈认为,在发布时,流行新闻中的覆盖范围更合适,一旦对等待审查完成,最终版本可用。

我们同样通常鼓励在科学会议上出版之前提出原始结果,但劝阻提交人在同行评审和最终出版物之前明显寻求媒体覆盖。如果记者在会议上出席作者的会议并仅仅基于演示文稿来写一个故事,那么这种覆盖率不会影响 a 科学 期刊 审议作者的论文。

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未发表的数据和个人通信

不公布数据和个人通信的引用不能用于支持论文中的重大索赔。论文将被持有出版,直到所有“在新闻中”引用都在预印刷服务器上全额发布或发布。

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相关论文

根据提交的稿件和其他期刊在提交的稿件和媒体所审议的作者的任何副本的副本必须在提交本文的原始和/或修订版本中包含。虽然你的论文正在考虑科学如果在其他地方提交相关文件,请联系您的编辑。访问此材料将让编辑在适当的背景下将结果放入提交中,并对提交的稿件作出最佳决策。未能披露相关文件可能会导致拒绝。

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安全问题 

如果可以考虑稿件报告,则预计作者和审核人员将通知编辑双重使用对关注的研究(Durc)。国家科学咨询委员会为生物安全定义了Durc作为“生命科学研究,根据目前的理解,可以合理地预测,提供可以直接误用以提出具有广泛潜在后果的重要威胁的知识,信息,产品或技术公共健康和安全,农业作物和其他植物,动物,环境,物资或国家安全。“ 将提请题为题目进一步评估的主编,作为可能的DURC风险或物理科学中的类似风险的论文。如有必要,将咨询该地区专业知识的外部审阅人员。

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研究标准

最高指导方针

科学 期刊支持透明度和开放性促销(顶部)指导方针提高出版的研究质量科学 提高关于哪些结论所在的证据的透明度。

1.引用标准
所有数据,程序代码和其他方法都必须使用数字对象标识符进行适当引用(Dois.), 期刊引文或其他持久的标识符。特殊情况下 需要特殊的处理,例如需要非空心的专有信息 协议,应稍后与编辑讨论而不是在稿件上讨论 修订阶段并在致谢中明确拼写。

2.数据标准
分析中使用的所有数据必须用于任何研究人员,以便再现或扩展分析。数据必须在纸纸中提供或存入社区专用存储库或诸如Dryad的通用存储库中 (see 数据和代码沉积)。应尽早与编辑讨论特别待遇的特殊处理,例如保护个人隐私或购买数据集的数据集(不迟于稿件修订阶段)并在致谢中明确拼写。获取发布数据访问的问题是认真对待的科学 期刊,可以报道[email protected].

3.分析方法(代码)透明度
通常,读者应提供所报告的调查结果的所有计算机代码,以确保可重复性。如果使用的软件是商业上可用的,或者源代码已被公开存档,则应在适当格式化的引文中引用(如果需要,包含版本,以便准确复制)。尚未公开可用的作者写入源代码应在出版物之前存档在永久性的公共存储库中,同样引用(见数据和代码沉积)。在例如,例如,  安全问题,法律限制或专有硬件排除分享自定义代码,必须使用编辑安排确保可重复性的替代手段。我们在此类异常情况下的首选选项是用于材料和方法,包括伪代码,该伪码完全阐明底层算法;此伪代码将受同行审核,可能需要符合审核人员的反馈进一步阐述。与数据一样,应在致谢中清楚地解释这些特殊情况下的代码限制的原因。

4.研究资料透明度
这 科学 期刊要求材料和方法部分提供足够的细节以允许对研究的复制。  研究设计应详细描述,试剂描述应促进复制(例如,应规定源和纯度,应该有证据表明抗体已被验证,但应验证抗体,应验证细胞系,和rrids.应在可用时提供)。统计数据也必须全面描述如下所述。

在分析中使用的材料/样品必须用于任何研究人员,以便直接复制该程序。提交人也有望尊重合理(与社区标准)对可行的研究材料/样品的要求,因此其他研究组可以延长和推进结果。对材料的可用性和同样的任何相关材料转移协议(MTA)的任何限制都必须在编辑不迟于稿件修订阶段披露,并在致谢中明确拼写。 必须在公共博物馆或存储库中存放化石或其他罕见的标本,并提供进一步的研究。

5.设计和分析透明度
科学 期刊鼓励作者遵循其领域的相关标准,以报告研究设计和分析的关键方面。作者应报告遵循哪些标准,并注意与指南的任何偏差。在适用的情况下,请注意遵循哪些指南。

提供有关主要生物医学研究报告指南的联系的图表美国国家医学图书馆。其他准则可以在相关的社会网站上找到:例如美国化学学会为表征提供标准有机的无机分子化合物。

特定类型研究指南以下。

6.预转入研究
如果提交给的研究科学 出版期刊预约,例如在开放科学中心开放科学框架要么Clinicaltrials.gov.,作者应该在向纸张提交到a时提供与研究登记的联系科学 杂志。

7.分析计划的预转移
如果分析计划在独立的机构登记处预付款,则提交人 应在向纸张提交纸张后提供分析计划登记的链接科学 杂志。

8.复制
科学 期刊鼓励提交复制研究,以提供新的见解进入以前公布的结果。我们将复制研究与与提交期刊提交的其他内容相同的标准。 

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统计分析

作者应该描述具有足够细节的统计方法,以使知识渊博的读者能够访问原始数据以验证结果。

  • 数据预处理步骤如转换,重新编码,重新缩放,归一化,截断和处理下方可检测水平读数和异常值的处理;必须完全确认和对齐数据值的任何删除或修改。
  • 应呈现描述性统计数据,这些变量与后续分析和研究结果的解释是一体的变量。
  • 必须陈述所报告的统计学所基于每个报告的统计数据的采样单位的数量。
  • 对于连续变量,应使用散点图,盒子或直方图等图形显示或通过报告中央趋势(例如,平均值或中值)和分散(例如,SD,狭隘地范围)来描述分布。
  • 对于大约通常分布的连续变量,平均值和SD分别是中心和分散的适当测量。
  • 对于具有不对称分布的连续变量,中位数和范围(或间条范围)优选为均值和SD。
  • 应识别使用的所有措施的中心趋势或分散。
  • 对于非常小的样品尺寸(例如,n  <20),除非介绍将违反人类受试者的隐私或机密性的限制,否则表格格式的所有数据值都是可取的。
  • 应为所有测量提供单位。
  • 用于进行统计测试的方法(例如,T检验,Wilcoxon签名等级测试,回归系数的WALD测试)和构建置信区间(例如,基于正常的95%CI:平均值±2SD,基于似然比基于似然比的间隔)明确说明。提及材料和方法中使用的方法,然后为每个实验提供图例中的各个测试名称。
  • 测试水平(alpha)以及是否使用单面或双面测试是否报告每个统计测试;通常,双面测试是合适的,但如果使用单侧测试,则应对其使用。
  • 应报告对α水平(例如,Bonferroni校正)或用于考虑多个测试(例如,假发现率控制)的其他程序的调整。
  • 当进行贝叶斯分析时,必须充分描述对现有分布的任何假设。
  • 应该提供足够的信息,以允许读者判断统计方法有效性所需的任何假设(例如,数据通常是分布,生存数据是否与COX回归模型的比例危害一致)。
  • 应提供缺失数据值的会计;如果在统计分析中使用算书数据值,则应充分描述用于归纳的方法。

作者应该以完整且透明的方式呈现结果,以便通过适当的统计评估,并坦率地讨论了该研究的局限性的结论。

  • 人口参数的点估计(例如,平均相关系数,斜率)或比较措施(例如,平均差异,危险比,危险比)应伴随着标准误差或置信区间等不确定性的衡量标准。
  • 每个统计测试的结果应全面报告测试统计和p值的价值,而不是简单地报告为重要或非重要性;除了在极端多次测试的情况下,通常不需要超过两个有效数字,例如在遗传关联研究中,可能使用对多种测试进行严格校正的严格校正。
  • 据报道的任何结果都构成致盲,独立验证统计模型(或数学分类器或预测)必须附有详细说明,包括:1)规范模型的精确“锁定”形式,包括全部数据处理步骤,计算模型输出的算法,以及可能应用于最终分类的模型输出的任何截点; 2)模型或预测器完全锁定的日期完全锁定在所描述的表格中; 3)维护蒙蔽数据的个人姓名并监督评估(例如,诚实经纪人); 4)保证声明没有修改,添加或排除从锁定模型被锁定的验证数据,并且既曾经曾经用于评估或改进则验证数据也没有任何子集模型正在测试。

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特定类型研究指南

涉及动物的研究

所有在研究中使用动物(实验室和领域)应该是道德和人道的,我们支持的要求美国动物福利法案. 我们鼓励提交人探索和练习遵循3RS的方法,于1959年首次推出,在英国的法律要求(指令2010/63 /欧盟) and summarized as:

1.更换 - 当存在时,在研究中使用替代物的用途;

2.减少 - 使用使研究人员能够从更少的动物获得可比信息的方法,或者从相同数量的动物获得更多信息;

3.改进 - 使用减轻或最大限度地减少潜在疼痛,痛苦或痛苦的方法,以及增强所用动物的动物福利。

我们鼓励作者确保他们获得了人道动物使用和护理的最新建议。作者应该描述他们的工作如何在补充材料中解决这些要求。此外,作者应符合以下要求,具体到研究的背景。

实验动物。对于稿件中描述的所有实验室动物实验,我们要求作者在材料和方法中进行状态 他们坚持着NIH指南实验室动物的护理和使用 或者等同于,他们获得了适当的动物护理并使用其机构的批准。 物种,菌株,性别, age, 原产地,护理(包括疼痛减少和人道安乐死程序),以及实验室动物的住房应详细说明主要文本或补充材料。

狂野,或暂时俘虏动物。研究人员应与在研究期间使用的伦理,人道治疗和3R动物交谈。方法和方法应符合该要求美国动物福利法案或者等价物。研究人员必须说明该工作已被其机构动物护理和使用委员会批准,他们应该努力满足科学社会建议的所有要求,专注于他们的研究生物体的具体细节(例如,哺乳动物,鸟类,爬虫,检查学术语, 等等。)。此外,样品和标本的集合必须符合下面的拟订的进一步要求 涉及样品,标本或化石的现场收集的研究 .

转基因动物。 作者必须符合上述规定的护理和使用实验动物的要求, 为避免近交应变背景的混淆效果,通常应该使用偶体控制,尽管可以允许例外。应包括其他对照动物的理由。作者应该完全描述他们的动物来源,并且进行了回复的次数。

涉及样品,样品或化石的田间收集的研究

科学 期刊遵循所订出来的意图 名古屋关于获取遗传资源和公平和公平分担其利用与生物多样性公约产生的公平及公平分担,意图是为了确保 以公平和公平的方式执行遗传(生物)资源的利用所产生的益处,并要求作者遵循这些指导方针。沿着这些线路,我们要求来自原产国的法律许可,必须获得涉及生物标本,样品或化石的所有研究的所有研究。标本和化石应存放在博物馆中,或者完全可用于研究人员访问,必须提供加入信息。除非提供完整的公共访问,否则我们不允许在私人收藏中存入私人收藏品的标本或化石,并提供加入信息。

古生物学和考古学研究

应以道德和公平的方式收集所有化石,文物,eCOFAC和人类遗骸(包括古代DNA)。沿着这些线条,必须获得法律许可,从原籍国必须获得并提供审查。我们鼓励参与当地制作者和专家和鼓励 当他们的贡献很重要时,这些贡献者被认为是作者(例如,化石收购和准备)。应特别注意从已确定不公平和滥用的地区收集的化石(例如,从2017年开始的缅甸琥珀)和证明这些做法未参与生产化石的证据,应在论文中描述,并根据要求提供。我们还要求遵循验证和认证的最佳实践,如下所述 用于回复和传播与脊椎动物化石相关的上下文数据的最佳实践指南来自脊椎动物古生物学的社会。

为了确保遵循这些指导方针,并且编辑,审稿人员和读者可以轻松评估真实性和道德习得科学 期刊需要在补充材料中列入特定的“出处”部分,清楚地说明:1)将化石,文物,生物和/或人类遗骸的何时,何时,何时,何地,何时,何地收集; 2)如何以及谁,谁,化石,文物,eMocts和/或人类遗骸被验证用于真实性和年龄/日期; 3)将容纳化石,文物,eMocts和人类遗骸和/或如何自由访问。

人类受试者研究

在解释研究后,必须获得关于人类的研究的知情同意,并解释了研究的性质和可能的后果。获得了知情同意的声明,也必须出现在稿件中。所有对人类的研究必须有机构IRB(机构审查委员会)或同等机构的批准。编辑保留有权请求与特定文件相关的IRB文件。应在主要文本或补充材料中提供所有受试者的性别和年龄。

临床试验

A 配偶声明包括建议,应在全面报告中包含的项目清单以及参与者流程图。建议的清单应在稿件提交时完成并提供。推荐的试验流程图可以呈现为图(通常是图1)。关于不符合联盟指南的随机对照试验的报告可以在正式审查之前返回给作者进行修订。

注册临床试验。 临床试验通常应按照所概述的标准登记ICMJE.,包括2007年6月更新。作者应在“致谢”部分中提供试验登记号,并提供指向审判登记的链接,以引用作为参考。

生物标志物研究

必须用独立的验证集/队列评估推定的生物标志物。关于未经验证的生物标志物的报告只会在明确的实验,机械连接到疾病或其他对疾病或临床实践的理解的其他独特贡献的背景下进行考虑。应包括在所有生物标记论文中的声明,描述了如何过度装备(在少量受试者上测量的大量变量上的培训模型)和避免了其他形式的偏差。我们强烈推荐所有文件报告潜在的新生物标志物在提交之前由独立的统计学家评估。

建模研究

应该通过实验或通过独立于训练集的数据集进行验证计算模型。所有假设应清楚地说明参考文章和注意部分中提供的来源。 (看研究标准用于代码可用性要求)

小分子研究

所有利用化学化合物(包括药物研究)的所有研究都必须公开这些化合物的全部结构,包括立体化学,如果已知。如果该化合物不易从商业来源获得,则必须全面公开用于制备,纯化和表征的方法。113C核磁共振光谱应包括在所有合成有机化合物中的补充材料中。 

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数据和代码沉积

如图所示最高指导方针以上,这是科学 期刊通常要求出版论文的结果依据,并立即可用。出版后禁运不允许符合读者联系作者的规定(必须在发布之前与编辑讨论涉及第三方数据集的罕见例外,并在确认中详细解释)。构成原始数据的社区标准继续发展,但至少当数据点值在图中不可思议时,应以标准的机器可读格式(例如,CSV,TSV,JSON)存档标记的底层数据(例如,CSV,TSV,JSON,或XML) 并应伴随着对其结构和意义的简要解释。遵守 MIBBI指南(鼓励(生物和生物医学调查的最低信息)。这科学期刊支持社区驱动的努力在特定于实地的存储库中系统地系统地收集和交叉引用数据,具体指南在下面详细阐述。在数据集尚未属于专用主题存储库的尺寸范围内的情况下,应将其存档在永久性,独立的,最好的非营利储存库中,例如干旱, dativere., 要么Zenodo.。提供无限期的公共访问和可达持久标识符的机构存储库也是可以接受的。 Dropbox等网站,使作者酌情酌情拆除文件是不可接受的。可以通过机构网站访问具有交互式用户界面的复杂数据库,但应在适当的存储库中存放基础数据的存档静态版本。应在发布之前与编辑器讨论超出标准存储库容量的异常大型数据集的选项。

当自定义计算方法超出可以在简单的英语中简洁地描述的简单拟合例程或常见算法之外时,底层代码同样应在永久存储库中存放Zenodo.要么代码海洋。因为GitHub库稍后可以通过作者来修改,以便可以使再现性复杂化,所以存储在该站点上的任何代码都应在出版物之前的永久性公共存储库中存档其当前形式(即可找到的直接指令这里),并且应该在论文中引用该版本。

符合跟踪数据和代码重用并相应地分配信用,即科学期刊包括DataSets的引用和在参考列表中使用DOIS的存档代码,使用DataCite.格式化约定。 可以找到通过多个出版商工作组引用软件的共识指南这里。应在确认的数据和材料可用性部分中引用这些引用,其中还应公开被储存的特定于储存库的登录代码。

特定于现场的存储库建议包括:

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出版政策

发布后的数据和材料可用性

管理材料可用性和数据和代码归档以支持可访问性的策略在一节中详细说明研究标准多于。获取发布数据访问的问题是认真对待的科学 期刊,可以报道[email protected].

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Copyright and License to Publish

科学,科学免疫学, Science 机器人,科学信令, and 科学 Translational Medicine 在手稿验收之前,提交人签署了授予AAAS的许可协议,可以使用和授权使用其贡献。作者保留了版权以及对工作的某些用途的权利,这些权利将详细描述作者的信息伴随着表格。在签署协议之前,作者应该阅读此信息表。 (单独的形式用于文件的作者,所有的共同主唱是澳大利亚,加拿大和/或u.k.政府的雇员。)

通常,作者将在同行评审后上传修订后的稿件期间将许可证表格填写为“点击”。

        发布许可:作者的信息 [PDF]

        发布许可:表格 [PDF]

        澳大利亚,加拿大和U.K.政府雇员的发布协议 [PDF]

科学 Advances要求在稿件接受之前,提交人签署了许可协议,授予AAAS使用和授权使用其贡献的专有权。作为开放访问期刊,科学 Advances然后要求作者选择两个中的一个创作共用许可证,每个许可证允许读者以特定方式重用已发布的内容。 CC BY-NC许可证允许读者分发,适应或重用用于非商业目的的文章,而商业重用需要许可。 CC通过许可允许读者分发,调整或重用文章,包括商业目的。找到了进一步的许可和APC定价信息这里.

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访问政策 for 科学, 科学 Immunology科学 Robotics, Science Signaling, 和 科学 Translational Medicine

出版后立即,作者可以在他们的个人或机构档案网站上发布本文的已接受版本。接受的版本是在对等审查结果发生的更改后被接受的纸张版本,但在编辑之前 科学撰写副本员工,图像质量控制和最终PDF的生产。

此外,一个作者提供了一个“推荐人” 链接,可以在个人或机构网页上发布,并通过哪些用户可以自由地访问最终的发布文件科学 期刊 website.

对于根据其资助机构要求作者要求的授权制定的研究论文,以公开可公开的研究结果(例如,从NIH),我们允许发布已接受的研究内容版本(研究文章,研究报告,研究资源在出版后六个月内,在资金机构的档案或指定存储库(如PubMed Central等储存库(如PubMed Central)的情况下,请在出版后六个月内审查文章或技术评论科学 杂志包括在内。

发布符合计划权利保留策略的许可证的增编。 在试验的基础上,AAAS正在允许联合会资助的作者在其已接受的稿件上通过许可或CC By-ND许可证。该政策将适用于提交给A的任何研究科学 期刊在1月1日或之后的订阅期刊 2021年由那些资助的联盟组织表明采用了计划权利保留策略。

来自可能限制的机构的作者 authors 能够授予AAAS中描述的任何权利许可证必须从他们的机构获得批准的豁免,以发布科学 杂志。

原始研究论文随着注册而自由访问科学期刊出版后12个月。

访问策略科学 Advances

科学 Advances 是来自AAAS的仅在线的黄金开放式访问日志。所有内容自发布日期可自由获取。

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禁运政策

提交和接受的论文必须仍然存在特权文件,并且不得在出版之前向新闻界或公众发布。这科学 期刊确实允许在非营利预印刷服务器上发布提交的研究论文版本,但不应与媒体讨论这些。我们在出版物之前向记者提供禁运的新闻包,以便于准确地报告我们发布的论文。问题应该提到科学期刊按包装团队(202-326-6777)。

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修正,关注的表达和撤回

科学 is a member of 出版委员会伦理委员会(应付) 和所有 科学 期刊致力于纠正发布文件中的错误。我们鼓励作者在需要在我们的期刊上发表的论文需要更正时通知我们。对于不实质性地影响任何科学结果的校正,将更正在线版本和PDF,并将在文档中注明这一点。对于解决科学准确性的修正,透明地解释修正的独立,可发奖错误将在线公布以及更正的稿件版本。错误的通知将在稍后打印中运行。对发布后更正负责的作者确保了他们的工作的完整性。我们共同促进科学出版物的诚信。

如果作者发现了影响纸质核心结论的错误,我们鼓励他们快速将其引起我们的注意力在进行大规模错误或不当行为的机构调查的情况下,a 科学 期刊可以发布与有关文件有关的关注的编辑表达。在鉴定的错误或研究结果中的错误或不可制量的情况下 科学 如果核心结论无效,则可以考虑缩回的纸张。在研究不当行为的情况下,论文也将撤回,以应对应对的指导方针。对不影响纸质核心结论的错误的校正在线发布并与已发布的论文联系起来。

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